Asociación Síndrome Phelan-McDermid

El Síndrome de Phelan-McDermid, o deleción del cromosoma 22q13, es una condición genética considerada enfermedad rara. Está causada en la mayoría de casos por la pérdida de material genético del extremo terminal del cromosoma 22. Esta pérdida se produce durante la división celular, cuando los cromosomas se alinean y replican, algunos de ellos se rompen y se pierden. Discapacidad intelectual de diversos grados. Ausencia o retraso del habla. Síntomas de autismo o Trastorno del Espectro Autista. Dolicocefal.

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El Síndrome de Phelan-McDermid, o deleción del cromosoma 22q13, es una condición genética considerada enfermedad rara. Está causada en la mayoría de casos por la pérdida de material genético del extremo terminal del cromosoma 22. Esta pérdida se produce durante la división celular, cuando los cromosomas se alinean y replican, algunos de ellos se rompen y se pierden. Discapacidad intelectual de diversos grados. Ausencia o retraso del habla. Síntomas de autismo o Trastorno del Espectro Autista. Dolicocefal.

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